職位描述
該職位信息待核驗,請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
一、崗位職責(zé):
1、 指導(dǎo)制藥企業(yè)符合cGMP(美國、歐盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等)的要求,包括項目策劃、質(zhì)量體系建立、培訓(xùn)、指導(dǎo)實施、運(yùn)行監(jiān)督和接受各方審計和檢查;
2、制藥企業(yè)現(xiàn)場GMP符合性審計;
3、負(fù)責(zé)組織GMP培訓(xùn)。
二、任職要求:
1、 藥學(xué)/化學(xué)/化工及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、深刻理解GMP,具備藥企QA工作經(jīng)驗1年以上優(yōu)先考慮;
3、英語四級優(yōu)先考慮;
4、有良好的溝通協(xié)調(diào)和項目控制能力;
5、優(yōu)秀的團(tuán)隊精神;
6、不定期的出差。
7、有藥企GMP經(jīng)驗或FDA/EU GMP認(rèn)證經(jīng)驗等優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
地址:石家莊裕華區(qū)石家莊-裕華區(qū)長江道壹號D座1802室
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職位發(fā)布者
HR
石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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湘江道319號孵化器9號樓
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應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-05-14 21:03:53
995人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
