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職位描述：
?負責(zé)公司臨床試驗的項目管理工作，對所負責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行。
?作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，確保項目相關(guān)重要信息被準確完整的傳遞，培養(yǎng)并保持與中心及客戶的良好關(guān)系。
?協(xié)調(diào)和整合需公司內(nèi)部多部門合作的活動，協(xié)調(diào)項目團隊成員間及團隊成員與其他公司同事間的關(guān)系。
?制定項目管理計劃，確定臨床研究的職責(zé)范圍、團隊成員，進度計劃，財務(wù)預(yù)算等內(nèi)容，并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改，以確保臨床研究滿足timeline的需要，并控制項目預(yù)算在計劃范圍內(nèi)。
?根據(jù)臨床研究計劃，定期向申辦方、研究者或項目團隊內(nèi)部匯報試驗進度。
?在試驗過程中識別、監(jiān)測并及時應(yīng)對各種風(fēng)險，正確評估相應(yīng)風(fēng)險對項目的整體影響。
?協(xié)助臨床中心負責(zé)人及商務(wù)部門尋求新項目合作及業(yè)務(wù)客戶拓展，審核報價及相關(guān)合同文件。
任職要求：
?本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有PMP證書者優(yōu)先；
?至少3年及以上臨床實驗經(jīng)驗，3年獨立項目管理經(jīng)驗，有CRO經(jīng)驗優(yōu)先；
?熟悉GCP、臨床實驗操作規(guī)范，精通臨床試驗全流程、獲得GCP證書；
?很好的溝通交流及商務(wù)談判能力；
?有較強的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強的韌性和意志力；
?能夠熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
?能適應(yīng)出差。